Vous avez besoin d’analyser une séquence génétique d’ADN ou d’ARN ?
Biomnigene propose des solutions adaptées pour séquencer, caractériser et comparer vos séquences, qu’il s’agisse d’un gène ciblé, d’un génome entier ou d’un panel de gènes d’intérêt. Notre expertise couvre le séquençage Sanger pour la détermination ou confirmation de séquence (idéal pour valider un gène spécifique ou un fragment d’ADN) ainsi que le séquençage haut débit (NGS) pour des besoins plus complexes. Par exemple, nous réalisons le Whole Genome Sequencing (WGS) de micro-organismes (bactéries, virus) ou d’organismes modèles pour obtenir la séquence complète du génome, et nous pouvons étendre ces analyses aux génomes plus vastes via le séquençage nouvelle génération. Biomnigene prend également en charge le Whole Exome Sequencing (WES) ou le séquençage ciblé de panels de gènes (utile pour la génétique médicale, p. ex. détection de gènes de prédisposition), ainsi que des techniques spécialisées comme le methyl-seq pour analyser les modifications épigénétiques (séquençage de l’ADN méthylé).
Nos services d’analyse comprennent la recherche de mutations ponctuelles, SNPs, insertions/délétions ou variations du nombre de copies (CNV) au sein de vos séquences. Pour les projets de génotypage, nous identifions les marqueurs génétiques d’intérêt (par exemple le sexage d’animaux, la caractérisation de souches ou la vérification d’une lignée). Nous offrons également des prestations d’authentification d’espèce et d’identification génétique (par exemple, confirmation de l’espèce d’un échantillon biologique ou analyses de filiation/apparentement telles que des tests ADN comparatifs).
Si votre besoin concerne l’étude de l’effet de molécules actives ou de facteurs externes sur le génome, Biomnigene peut comparer des séquences génétiques avant/après traitement afin d’identifier d’éventuelles mutations induites ou modifications génomiques.
Enfin, si vous souhaitez localiser une séquence spécifique au sein d’un génome, nous disposons d’outils de mapping performants pour aligner la séquence cible sur un génome de référence, ou nous pouvons procéder à un assemblage de novo lorsque aucun génome de référence n’est disponible.
En résumé, quelle que soit votre problématique en séquençage et analyse de séquence, nos chefs de projet vous guideront vers la solution technique appropriée. Que ce soit pour détecter ou quantifier un gène d’intérêt, séquencer un anticorps pour en conserver la trace (séquençage de la séquence codante d’un anticorps monoclonal, par exemple) ou étudier des variations génétiques complexes, nous mobilisons les technologies les plus adaptées (PCR, qPCR, NGS…) afin de répondre précisément à vos besoins.
